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Mpro inhibitor N3

    
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源叶(MedMol)
V44423 一键复制产品信息
884650-98-0
C35H48N6O8
680.79
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: PAK4-IN-2 is a highly potent PAK4 inhibitor with IC50 value of 2.7 nM. PAK4-IN-2 can arrest MV4-11 cells at G0/G1 phase and induce cell apoptosis. PAK4-IN-2 can be used for researching cancer.
体外研究: Mpro inhibitor N3 (0-0.64 µM; 3, 6 h) 在鸡胚胎中表现出抗 IBV 的抗病毒活性[3]。
体内研究: PAK4-IN-2 (compound 5n) (0-10 μM; 72 hours) exhibits cell growth inhibition potency in hematoma tumor MV4-11 and solid tumor cell line MDA-MB-231, shows less sensitivity in normal human renal epithelial cell 239 T cell.
PAK4-IN-2 (5-50 nM; 48 hours) causes a majority of cells in G0/G1 phase with decreasing S-phase populations.
PAK4-IN-2 (10-250 nM; 48 hours) induces apoptosis in a dose-dependent manner.
PAK4-IN-2 (50-800 nM; 24 hours) markedly reduces the expression levels of p-PAK4(Ser474) in concentration dependently.
保存条件: 2-8°C, 避光, 干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.469 ml 7.344 ml 14.689 ml
5 mM 0.294 ml 1.469 ml 2.938 ml
10 mM 0.147 ml 0.734 ml 1.469 ml
50 mM 0.029 ml 0.147 ml 0.294 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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