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产品描述：

Human GIP(3-30), amide 在体外是人 GIP 受体的高亲和力拮抗剂。Human GIP(3-30), amide 具有潜在的抗肥胖和抗糖尿病作用。

体外研究：

Human GIP(3-30), amide (0.01-10 µM, 20 min) 竞争性结合 GIP 受体（GIPR），阻断 GIP 介导的 cAMP 积累（Ki=16.8 nM）、β-arrestin 募集（β-arrestin-1/2 募集的 Ki 分别为 10.6 nM 和 10.2 nM）以及受体内化。
Human GIP(3-30), amide (0.01-10 µM, 30 min) 可抑制 GIP 介导的脂肪细胞胰岛素分泌和信号转导。

参考文献：

1. Sparre-Ulrich AH, et al. GIP(3-30)NH2 is a potent competitive antagonist of the GIP receptor and effectively inhibits GIP-mediated insulin, glucagon, and somatostatin release. Biochem Pharmacol. 2017;131:78-88.

保存条件：

-20°C,干燥, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0.303 ml	1.516 ml	3.032 ml
5 mM	0.061 ml	0.303 ml	0.606 ml
10 mM	0.03 ml	0.152 ml	0.303 ml
50 mM	0.006 ml	0.03 ml	0.061 ml

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