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产品描述：

INX-315 is an orally active and selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest in the G1 phase. INX-315 reduces CDK2 substrate phosphorylation and inhibits tumor growth in a dose-dependent manner in xenograft mouse models. INX-315 may be used in cancer research.

体外研究：

INX-315 (100 mg/kg，口服，每日两次共 56 天) 在胃腺癌 BALB/c 裸鼠模型中能有效抑制肿瘤生长[1]。
INX-315 (100 mg/kg 每日两次或 200 mg/kg 每日一次，共 42 天，腹腔注射) 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用，且耐受性良好[2]。
INX-315 (100 mg/kg，腹腔注射，每日两次，共 56 天) 在 GA0103 胃癌异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，且耐受性良好[2]。

体内研究：

INX-315 (30-300 nM, 24 小时) 通过降低视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 的磷酸化水平抑制 OVCAR3 和 MKN1 细胞的细胞周期进程。
INX-315 (0.3 nM - 10 μM, 6 天) 在 CCNE1 扩增的卵巢癌细胞系中抑制细胞增殖。

参考文献：

1. Dietrich C, et al. INX-315, a selective CDK2 inhibitor, induces cell cycle arrest and senescence in solid tumors. Cancer Discov. 2023 Dec 4.
2. Trub A G, et al. INX-315, a potent and selective CDK2 inhibitor, demonstrates robust antitumor activity in CCNE1-amplified cancers[J]. Cancer Research, 2023, 83(7_Supplement): 5994-5994.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.339 ml	11.696 ml	23.393 ml
5 mM	0.468 ml	2.339 ml	4.679 ml
10 mM	0.234 ml	1.17 ml	2.339 ml
50 mM	0.047 ml	0.234 ml	0.468 ml

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参考文献

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