| 产品描述: | INY-03-041 is a potent, highly selective and PROTAC-based pan-AKT degrader consisting of the ATP-competitive AKT inhibitor Ipatasertib conjugated to Lenalidomide . INY-03-041 inhibits AKT1, AKT2 and AKT3 with IC50s of 2.0, 6.8 and 3.5 nM, respectively. |
| 体外研究: |
INY-03-041(10-1000 nM;0-24 小时)可诱导 MDA-MB-468 细胞中所有三种 AKT 亚型的强效降解。 INY-03-041 在体外对 S6K1 (IC50 =37.3 nM) 和 PKG1 (IC50 = 33.2 nM) 表现出强效抑制。 与 Ipatasertib.html" class="link-product" target="_blank">Ipatasertib 相比,INY-03-041 在 MDA-MB-468 和 HCC1937 细胞中表现出增强的抗增殖作用。 INY-03-041(250 nM,12 小时)可促进 AKT 持续降解并抑制下游信号传导效应长达 96 小时,即使在化合物洗脱后也是如此。 |
| 保存条件: |
-20°C, 干燥 |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.252 ml |
6.262 ml |
12.525 ml |
| 5 mM |
0.25 ml |
1.252 ml |
2.505 ml |
| 10 mM |
0.125 ml |
0.626 ml |
1.252 ml |
| 50 mM |
0.025 ml |
0.125 ml |
0.25 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |