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产品描述：

PA-9 is a pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) type I (PAC1) receptor antagonist. PA-9 dose dependently inhibits PACAP-induced cAMP elevation with an IC50 of 5.6 nM. PA-9 can be used for the research of neuropathic and/or inflammatory pain.

靶点：

PAC1 receptor

体外研究：

PA-9 (100 pmol；与 PACAP 联合注射) 减弱 PACAP 诱导的 (100 pmol/5 μL；鞘内注射) 小鼠厌恶反应的发展[1]。
PA -9 (100 pmol；与 PACAP 共同注射) 显著阻断 PACAP 诱导的 (100 pmol) 机械异常性疼痛的诱导[1]。
PA-9 (100 pmol/5 μl；单次鞘内注射) 不会引起小鼠的厌恶反应和机械异常性疼痛[1]。
PA-9 很好地容纳在由 L80、F81、I83、G91、PAC1 受体的 V92、P107、A112 和 C113 在疏水相互作用中沉淀[1]。

体内研究：

PA-9 (10 pM-10 nM；30 分钟) 剂量依赖性地抑制表达 PAC1 受体的 CHO 细胞中 PACAP 诱导的 (1 nM) CREB 磷酸化。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.955 ml	14.777 ml	29.554 ml
5 mM	0.591 ml	2.955 ml	5.911 ml
10 mM	0.296 ml	1.478 ml	2.955 ml
50 mM	0.059 ml	0.296 ml	0.591 ml

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