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产品描述：

Thalidomide-O-C6-azide is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology. Thalidomide-O-C6-azide is a click chemistry reagent, it contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. It can also undergo strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) reactions with molecules containing DBCO or BCN groups.

体外研究：

PROTAC 包含两个不同的配体，通过一个接头连接；一个是 E3 泛素连接酶的配体，另一个是靶蛋白的配体。 PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

参考文献：

1. Chen P, et al. α-naphthoflavone-derived cytochrome P450 (CYP)1B1 degraders specific for sensitizing CYP1B1-mediated drug resistance to prostate cancer DU145: Structure activity relationship. Bioorg Chem. 2021 Nov;116:105295.
2. Nalawansha DA, et al.웿Ůñ샮㡽䇘睜⪰ޏࠃ䇩睜

保存条件：

-20°C,干燥, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.504 ml	12.519 ml	25.038 ml
5 mM	0.501 ml	2.504 ml	5.008 ml
10 mM	0.25 ml	1.252 ml	2.504 ml
50 mM	0.05 ml	0.25 ml	0.501 ml

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参考文献

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