货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉
V44651-1mg	≥98%	￥490.00 V44651-1mg ￥490.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44651-5mg	≥98%	￥990.00 V44651-5mg ￥990.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44651-10mg	≥98%	￥1660.00 V44651-10mg ￥1660.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44651-25mg	≥98%	￥3510.00 V44651-25mg ￥3510.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44651-50mg	≥98%	￥5980.00 V44651-50mg ￥5980.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

到货通知，提交手机号入库后将短信通知。

产品描述：

ML375 (VU0483253) is a potent, highly selective, brain-penetrant and orally active M5 mAChR negative allosteric modulator (NAM) with IC50s of 300 nM and 790 nM for human and rat M5, respectively. ML375 is inactive at human and rat M1-M4.

靶点：

mAChR5

体外研究：

ML375（10-30 mg/kg；腹腔注射；一次）会减弱可卡因的增强作用和相对强度[2]。
ML375 在啮齿类动物（雄性 Sprague-Dawley 大鼠，1 mg/kg IV，CLp, 2.5 mL/min/kg，T1/2, 80 小时）和非人灵长类动物（雄性食蟹猴，1 mg/kg，CLp，3.0 mL/min/kg，T1/2 ，10 小时）[1]。
向雄性 SD 大鼠给予悬浮剂量后，ML375 还表现出高口服生物利用度 (%F, 80)，最大血浆浓度 (Cmax) 为 1.4 μM，相应时间达到 C< sub>max (Tmax) 为 7 小时[1]。

体内研究：

ML375（10-30 mg/kg；腹腔注射；一次）会减弱可卡因的增强作用和相对强度。
ML375 在啮齿类动物（雄性 Sprague-Dawley 大鼠，1 mg/kg IV，CLp, 2.5 mL/min/kg，T1/2, 80 小时）和非人灵长类动物（雄性食蟹猴，1 mg/kg，CLp，3.0 mL/min/kg，T1/2 ，10 小时）。
向雄性 SD 大鼠给予悬浮剂量后，ML375 还表现出高口服生物利用度 (%F, 80)，最大血浆浓度 (Cmax) 为 1.4 μM，相应时间达到 C< sub>max (Tmax) 为 7 小时。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.354 ml	11.769 ml	23.539 ml
5 mM	0.471 ml	2.354 ml	4.708 ml
10 mM	0.235 ml	1.177 ml	2.354 ml
50 mM	0.047 ml	0.235 ml	0.471 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置