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产品描述：

CIAC001 is a Pyruvate Kinase PKM2 inhibitor with anti-neuroinflammatory activity. CIAC001 inhibits LPS-induced proinflammatory nitric oxide (NO) production and protects immunologically active BV-2 cells (IC50=2.5 μM). CIAC001 also has anti-neuroinflammation in mouse models and inhibits chronic morphine-induced addiction.

体外研究：

CIAC001（10 μM；6 小时）抑制 BV-2 细胞中 LPS (200 ng/mL) 诱导的小胶质细胞形态变化。

体内研究：

CIAC001（20 μg/kg 和 0.2 mg/kg，腹膜内注射，每天一次，持续 7 天）剂量依赖性地减弱吗啡依赖性小鼠中 Naloxone 诱发的戒断跳跃，并显着抑制诱导期吗啡诱导的行为敏化的发展.
CIAC001（20 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续 7 天）在小鼠 Y 迷宫测试中显示它没有明显导致记忆衰退或认知障碍的能力。

参考文献：

1. Jin S, et al. Cannabidiol Analogue CIAC001 for the Treatment of Morphine-Induced Addiction by Targeting PKM2. J Med Chem. 2023 Aug 24;66(16):11498-11516.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.946 ml	14.731 ml	29.461 ml
5 mM	0.589 ml	2.946 ml	5.892 ml
10 mM	0.295 ml	1.473 ml	2.946 ml
50 mM	0.059 ml	0.295 ml	0.589 ml

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