货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉
V44780-1mg	≥98%	￥720.00 V44780-1mg ￥720.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44780-5mg	≥98%	￥1830.00 V44780-5mg ￥1830.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44780-10mg	≥98%	￥2930.00 V44780-10mg ￥2930.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44780-25mg	≥98%	￥5870.00 V44780-25mg ￥5870.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44780-50mg	≥98%	￥9400.00 V44780-50mg ￥9400.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V44780-100mg	≥98%	￥15000.00 V44780-100mg ￥15000.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

到货通知，提交手机号入库后将短信通知。

产品描述：

EGFR T790M/L858R-IN-2 is a potent and selective EGFRT790M/L858R inhibitor with IC50 values of 3.5, 1290 nM for EGFRT790M/L858R, EGFR WT, respectively. EGFR T790M/L858R-IN-2 decreases the expression of p-EGFR, P-AKT, P-ERK1/2. EGFR T790M/L858R-IN-2 induces Apoptosis and cell cycle arrest in the G1 phase. EGFR T790M/L858R-IN-2 shows anti-cancer activity.

靶点：

EGFRL858R/T790M:3.5 nM (IC50); EGFR (WT):1290 nM (IC50); EGFRT790M:6.7 nM (IC50); EGFRL858R:2.1 nM (IC50)

体外研究：

EGFR T790M/L858R-IN-2 (5、10、20 mg/kg；i.p.；每天) 以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。

体内研究：

EGFR T790M/L858R-IN-2 (compound 28f) (0.1, 1, 10 µM; 4 h)以剂量依赖性方式降低 H1975、HCC827 细胞中 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达.
EGFR T790M/L858R-IN-2 (0.1、1、10 µM；48 小时) 在 H1975、HCC827 细胞中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞于 G1 期。
EGFR T790M/L858R-IN-2 (0.1、1、10 µM；14 天) 以剂量依赖性方式抑制集落形成和细胞迁移。

参考文献：

1. Pei J, et al. Design, Synthesis, and Antitumor Activity of Potent and Selective EGFR L858R/T790M Inhibitors and Identification of a Combination Therapy to Overcome Acquired Resistance in Models of Non-small-cell Lung Cancer. J Med Chem. 2023 Apr 27;66(8):5719-5752.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.01 ml	10.049 ml	20.098 ml
5 mM	0.402 ml	2.01 ml	4.02 ml
10 mM	0.201 ml	1.005 ml	2.01 ml
50 mM	0.04 ml	0.201 ml	0.402 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置