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产品描述：

ML252 is a selective inhibitor of KCNQ2 (Kv7.2) channel with an IC50s of 69 nM, 2.92 μM, 0.12 μM and 0.20 μM for KCNQ2, KCNQ1 (Kv7.1), KCNQ2/Q3 and KCNQ4, respectively. ML252 also inhibits Cytochrome P450 with IC50s of 6.1 nM (CYP1A2), 18.9 nM (CYP2C9), 3.9 nM (CYP3A4), 19.9 nM (CYP2D6), respectively. ML252 shows highly brain penetrant .

体外研究：

ML252 (1 μM；0-48 h) 在大鼠肝脏小体中的内在清除率和随后预测的肝脏清除率分别为 1720 mL/min/kg 和 67.3 mL/min/kg。
ML252 (0.1-0 μM) 在 0.3 μM 开始抑制 CHO-KCNQ2 细胞系的 KCNQ2 电流，在 1 μM 时，完全抑制电流。
ML252 (30 μM; 48 h) 对 CHO 细胞无急性毒性。

保存条件：

-20°C, 避光, 氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.242 ml	16.212 ml	32.423 ml
5 mM	0.648 ml	3.242 ml	6.485 ml
10 mM	0.324 ml	1.621 ml	3.242 ml
50 mM	0.065 ml	0.324 ml	0.648 ml

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