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产品描述：

GZ-793A is an orally active and selective vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitor, with an Ki of 0.029 µM. GZ-793A inhibits the neurochemical effects of methamphetamine (METH)-induced dopamine release. GZ-793A can be used for research of METH addiction.

体外研究：

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.

参考文献：

1. A Marchese, et al. In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy. J Chemother. 2002 Dec;14(6):554-61.
2. Marta Tikhomirov, et al. Pharmacokinetics of florfenicol and thiamphenicol in ducks. J Vet Pharmacol Ther. 2019 Jan;42(1):116-120.

保存条件：

2-8°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.784 ml	13.918 ml	27.837 ml
5 mM	0.557 ml	2.784 ml	5.567 ml
10 mM	0.278 ml	1.392 ml	2.784 ml
50 mM	0.056 ml	0.278 ml	0.557 ml

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