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产品描述：

TD1092 is a pan-IAP degrader, degrades cIAP1, cIAP2, and XIAP. TD1092 activates Caspase 3/7, and promotes cancer cells apoptosis via IAP degradation. TD1092 inhibits TNFα mediated NF-κB pathway and reduces the phosphorylation of IKK, IkBα, p65, and p38. TD1092 can act as PROTAC, and is used for cancer research.

体外研究：

TD1092 (0.1 μM-10 μM; 0.5-6 小时) 以剂量和时间依赖的方式有效地降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP 。
TD1092 (0.01, 0.1 和 1 μM ;18 小时) 能够激活 MCF-7 细胞中的半胱天冬酶 3 和 7。
TD1092 (1 μM; 48 或 72 小时) 促进癌细胞死亡。
TD1092 (0.1 μM; 24 小时) 抑制受 TNFα 诱导的三阴性乳腺癌细胞的迁徙和入侵。
TD1092 (1 μM; 6 小时) 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 信号通路和上皮-间充质转化 (EMT)。
TD1092 (1 μM; 72 小时) 抑制 MCF-7 细胞生长，IG50 为 0.395 μM。

保存条件：

2-8°C, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.013 ml	5.065 ml	10.13 ml
5 mM	0.203 ml	1.013 ml	2.026 ml
10 mM	0.101 ml	0.506 ml	1.013 ml
50 mM	0.02 ml	0.101 ml	0.203 ml

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