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产品描述：

BAY-9835, a chemical probe, is an orally active ADAMTS7 and ADAMTS12 antagonist with IC50s of 6 nM and 30 nM, respectively. BAY-9835 exhibits inhibitory potencies vs mouse (mIC50 = 8 nM) and rat (rIC50 = 27 nM) ADAMTS7 enzymes. BAY-9835 is very selective against a range of off-targets and metalloproteases. BAY-9835 can be used for the study of atherogenesis.

体内研究：

BAY-9835 (Compound 32) 在与人微粒体孵育时表现出较高代谢稳定性 (Clbl = 10−4 L/h/kg)，在人血浆中搅拌 24 小时未观察到降解。
BAY-9835 未检测到对 CYP1A2、2C8、2C9、2D6 和 3A4 酶的抑制 (< 20 μM)，和对心脏离子通道 (hERG、hNav1.5、hCav1.2) 的抑制 (< 10 μM)。

参考文献：

1. Daniel Meibom, et al. BAY-9835: Discovery of the First Orally Bioavailable ADAMTS7 Inhibitor. J Med Chem. 2024 Feb 22;67(4):2907-2940.

保存条件：

2-8°C, 避光, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.027 ml	10.134 ml	20.268 ml
5 mM	0.405 ml	2.027 ml	4.054 ml
10 mM	0.203 ml	1.013 ml	2.027 ml
50 mM	0.041 ml	0.203 ml	0.405 ml

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参考文献

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