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产品描述：

Sp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS sodium salt is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a Ki of 47.6 µM. Sp-cAMPS sodium salt binds the PDE10 GAF domain with an EC50 of 40 μM.

靶点：

PKA I;PKA II;PDE3A:47.6 μM (Ki);PDE10 GAF domain:50 μM (EC50)

体外研究：

在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中，将 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物，或损害水生动物的工作记忆表现[5]。

体内研究：

Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体，其处理肝细胞，模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS sodium salt 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高。

参考文献：

1. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.
2. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.
3. Ronald Jäger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.
4. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.
5. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.

保存条件：

-20°C, 避光,干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.723 ml	13.615 ml	27.229 ml
5 mM	0.545 ml	2.723 ml	5.446 ml
10 mM	0.272 ml	1.361 ml	2.723 ml
50 mM	0.054 ml	0.272 ml	0.545 ml

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参考文献

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