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V45382-10mg	≥98%	￥9600.00 V45382-10mg ￥9600.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V45382-25mg	≥98%	￥17200.00 V45382-25mg ￥17200.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
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产品描述：

FD274 is a highly potent PI3K/mTOR dual inhibitor with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM against PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, respectively. FD274 exhibits significant anti-proliferation of AML cell lines (HL-60 and MOLM-16). FD274 arrests HL-60 cell cycle at G1 phase and increases apoptosis. FD274 demonstrates dose-dependent inhibition of tumor growth in the HL-60 xenograft model. FD274 has the potential for acute myeloid leukemia research.

体外研究：

FD274 (48 小时) 对 AML 细胞 (包括 HL-60、MOLM-16、Mv-4-11、KG-1 和 EOL-1 细胞) 显示出抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.092 μM、0.084 μM、0.053 μM、2.67 μM 和 1.98 μM。
FD274 (0.125-1 μM，24 小时) 减少 HL-60 细胞中 Akt、mTOR、4E-BP1、p70s6k 和 S6 的磷酸化，抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。
FD274 (0.25-1 μM，24-48 小时) 使 HL-60 细胞周期停滞在 G1 期，并增加凋亡率。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.079 ml	10.397 ml	20.794 ml
5 mM	0.416 ml	2.079 ml	4.159 ml
10 mM	0.208 ml	1.04 ml	2.079 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.416 ml

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