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产品描述：

PKM2-IN-3 is an inhibitor of PKM2 kinase with an IC50 value of 4.1 μM. PKM2-IN-3 exhibits an anti-neuroinflammatory effect by inhibiting PKM2-mediated glycolysis and NLRP3 activation.

靶点：

PKM2:4.1 μM (IC50)

体外研究：

PKM2-IN-3 (1, 10 mg/kg; i.p.; daily for 3 days ) significantly reverses the LPS-induced mice behavior changes in open field test[1].
PKM2-IN-3 (1, 10 mg/kg; i.v.; injected at 4 hours and 24 hours after ischemia onset) reduces the infarct volume and improves neurological deficits of tMCAO rats[1].

体内研究：

PKM2-IN-3 (compound 10i) inhibits the TNF-α release of LPS-stimulated RAW264.7 macrophages, with an IC50 value of 5.2 μM. PKM2-IN-3 exhibits the lowest toxicity with a CC50 value of 43.6 μM.
PKM2-IN-3 (0.1-100 μM; 20 min) inhibits PKM2 kinase activity in a cell-free molecular level with an IC50 value of 4.1 μM.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.955 ml	14.775 ml	29.551 ml
5 mM	0.591 ml	2.955 ml	5.91 ml
10 mM	0.296 ml	1.478 ml	2.955 ml
50 mM	0.059 ml	0.296 ml	0.591 ml

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