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产品描述：

ST-401, a microtubule-targeting agent (MTA), is a brain-penetrant microtubule (MT) assembly inhibitor. ST-401 disrupts microtubule (MT) function through gentle and reverisible reduction in MT assembly that triggers mitotic delay and cell death in interphase. ST-401 shows a potent antitumor activity.

体外研究：

ST-401 (20 mg/kg；腹腔注射；每日两次；每周 5 天，持续 4 周) 在异种移植侧腹肿瘤小鼠模型中表现出显着的抗肿瘤活性且无过度毒性[1]。

体内研究：

ST-401 是一种混合分子，将仲醇和喹啉结合在一个结构中。ST-401 竞争 89% 的 [3H]秋水仙碱与微管蛋白的结合。在浊度测定中，ST-401 抑制微管蛋白组装，IC50 为 1.1 µM。在测量游离微管蛋白释放的沉淀测定中，ST-401 抑制微管蛋白组装，IC50 值为 3.2 µM。
ST-401 在大多数人类癌细胞系中表现出类似的低纳摩尔抗肿瘤活性，包括六种神经胶质瘤系（SF-268、SF-295、SF-539、SNB-19、SNB-75 和 U251：IC50 为 23-69 nM）。
ST-401 在 PD-神经胶质瘤中表现出低纳摩尔抗肿瘤活性（IC50：24-47 nM）。
ST-401（72 小时）降低了 MGG8 和 T98G 细胞中的整体细胞活力，IC50 相当（分别为 14 和 36 nM）。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.837 ml	14.187 ml	28.374 ml
5 mM	0.567 ml	2.837 ml	5.675 ml
10 mM	0.284 ml	1.419 ml	2.837 ml
50 mM	0.057 ml	0.284 ml	0.567 ml

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