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Taurodeoxycholate-d6 sodium

    
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2687960-92-3
C26H38D6NNaO6S
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产品描述: Taurodeoxycholate-d6 sodium salt is a bile salt-related anionic detergent. Taurodeoxycholate-d6 sodium salt is formed in the liver by conjugation of deoxycholate with Taurine . Taurodeoxycholate-d6 sodium salt is used for isolation of membrane proteins including inner mitochondrial membrane proteins. Taurodeoxycholate-d6 (TDCA) exhibits anti-inflammatory and neuroprotective effects[9][10].
体外研究: Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Taurodeoxycholic acid form) 通过荧光素酶检测,对 CHO 细胞中表达的人 TGR5 具有激动活性,EC50 为 0.79 μM。
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 16 h) 对在 HEK293 细胞中表达的野生型和 Y89A 突变型人 TGR5 具有激动剂活性,其 EC50 分别为 0.68 和 8.9 μM (以细胞内 cAMP 水平的升高来评估)。
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 50-100 μM,4 h) 增加原代人肝细胞中寡核体 DNA 切割和细胞核凋亡。
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Taurodeoxycholic acid form, 400 μM,18-24 h) 在人肝来源的 Huh7 细胞中增加 DNA 碎片和 PARP 切割,诱导凋亡。
Taurodeoxycholate-d6 (0.05-1.00 mM,1-6 天) sodium salt 刺激肠上皮细胞增殖。
Taurodeoxycholate-d6 (0.05-1.00 mM,24 h) sodium salt 诱导细胞周期的S期浓度显著增加和 G1 期浓度显著降低,增加c-myc IEC-6细胞蛋白和 mRNA 的表达。
Taurodeoxycholate-d6 (25-400 ng/mL,稀释四倍,3 h) sodium salt 通过激活 cAMP-PKA 轴,抑制脂多糖激活的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 NF-κB 的活化。
体内研究: Taurodeoxycholate-d6 (1.25-5 mg/kg,口服,6 天) sodium salt 可改善右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎[9]。
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Taurodeoxycholic acid form,50 mg/kg,腹腔注射,每天 1 次,共 34 天) 预防亨廷顿舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神经病理和相关的行为缺陷[10]。
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt (Tau￿웿￿￿Ů￿￿ñ샮㡽䇘睜⪰ޏࠃ䇩睜䇩睜ȂӤ晐睦Ӥ晐睦Ӥ峀睜弴睜ڤ犐ƈڤ郥댻嬧睜Ӥ
保存条件: 2-8°C, 干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.895 ml 9.475 ml 18.949 ml
5 mM 0.379 ml 1.895 ml 3.79 ml
10 mM 0.189 ml 0.947 ml 1.895 ml
50 mM 0.038 ml 0.189 ml 0.379 ml
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