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产品描述：

Ki11502 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that selectively inhibits the activity of PDGF β/α receptors with IC50 values less than 10 nM. Ki11502 selectively inhibits PDGF β receptor phosphorylation, proliferation, and proteoglycan synthesis in human vascular smooth muscle cells. Ki11502 can induce Apoptosis) and exhibits profound antiproliferative effects on select subsets of leukemia, including those with Imatinib resistant mutations. Ki11502 is highly suitable for studying the role of PDGF in vascular diseases, particularly the role of proteoglycans in atherosclerosis.

体外研究：

Ki11502 (0.1-1 nM; 2 天) 在携带激活的 FIP1 样 1/PDGFRα 融合基因的嗜酸性白血病 EOL-1 细胞中显著导致生长停滞、G0/G1 细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。
Ki11502 (0.1-1 nM; 3 h) 有效降低 EOL-1 细胞中 p-PDGFRα 及其下游信号 (包括 p-Akt、p-ERK 和 p-STAT5) 的水平。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.112 ml	10.559 ml	21.118 ml
5 mM	0.422 ml	2.112 ml	4.224 ml
10 mM	0.211 ml	1.056 ml	2.112 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.422 ml

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