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产品描述：

CVRARTR is a programmed cell death ligand-1 (PD-L1) antagonist with a KD of 281 nM. CVRARTR induces the internalization of PD-L1 and downregulates PD-L1 on the cell surface. CVRARTR restores cytokine secretion and T cell proliferation in cell CT26. CVRARTR exhibits antitumor efficacy against in CT26 homograft mouse model. CVRARTR can be used in melanoma research.

体外研究：

CVRARTR (25 μM) 对 PD-L1 高表达的 MDA-MB231 细胞的结合能力强于对 PD-L1 低表达的 MCF7 细胞的结合能力。
CVRARTR 在与 B16F10-OVA 黑色素瘤细胞共培养的 T 细胞中可增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 和颗粒酶 B 的分泌，促进 T 细胞增殖，并增强肿瘤细胞裂解。
CVRARTR (24 h) 可促进与 4T1 细胞共培养的 T 淋巴细胞的增殖。

参考文献：

1. Gurung S, et al., Phage display-identified PD-L1-binding peptides reinvigorate T-cell activity and inhibit tumor progression. Biomaterials. 2020 Jul;247:119984.

保存条件：

-80°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.161 ml	5.807 ml	11.614 ml
5 mM	0.232 ml	1.161 ml	2.323 ml
10 mM	0.116 ml	0.581 ml	1.161 ml
50 mM	0.023 ml	0.116 ml	0.232 ml

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参考文献

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