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产品描述：

Luseogliflozin (TS 071) hydrate is a selective potent and orally active second-generation sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor with an IC50 of 2.26 nM. Luseogliflozin hydrate can be used for the research of type 2 diabetes mellitus (T2DM).

体外研究：

Luseogliflozin can increase beta cell proliferation through the activation of the FoxM1/PLK1/CENP-A pathway via humoral factors thats act in an insulin/IGF-1 receptor-independent manner. Luseogliflozin increases beta cell proliferation in OSI-906-treated mice.

体内研究：

SGLT2 inhibition with Luseogliflozin (10 mg/kg/daily; oral gavage) significantly ameliorates hyperglycaemia, but not hyperinsulinaemia, in the OSI-906(45 mg/kg)-treated mice. Luseogliflozin ameliorates hyperglycaemia induced by OSI-906.

保存条件：

-20°C,干燥, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.21 ml	11.048 ml	22.097 ml
5 mM	0.442 ml	2.21 ml	4.419 ml
10 mM	0.221 ml	1.105 ml	2.21 ml
50 mM	0.044 ml	0.221 ml	0.442 ml

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