货号	规格	价格	上海	北京	珠海	重庆	武汉	购买数量
V46074-1mg	≥98%	￥7490.00 V46074-1mg ￥7490.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V46074-5mg	≥98%	￥20000.00 V46074-5mg ￥20000.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

大包装询价收藏产品

加入购物车

到货通知，提交手机号入库后将短信通知。

产品描述：

AQX-435 is a potent SHIP1 phosphatase activator. AQX-435 reduces PI3K activation downstream of the B-cell receptor (BCR) and induces apoptosis of malignant B cells, and reduces lymphoma growth.

体外研究：

AQX-435 reduces CLL cell viability in a dose-dependent manner.
AQX-435-induced (5-30 µM; 24 hours) apoptosis is mediated via caspases since AQX435 induced PARP cleavage.
AQX-435 effectively inhibits PI(3,4,5)P3-mediated signaling downstream of the BCR in CLL and DLBCL cells. AQX-435 and Ibrutinib combine effectively to enhanced inhibition of BCR signaling. AQX-435 induced TMD8 cell apoptosis in vitro with an IC50 of ~2 µM. AQX-435 reduces anti-IgM-induced AKT phosphorylation and induces apoptosis in DLBCL cells.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.219 ml	11.097 ml	22.194 ml
5 mM	0.444 ml	2.219 ml	4.439 ml
10 mM	0.222 ml	1.11 ml	2.219 ml
50 mM	0.044 ml	0.222 ml	0.444 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

质检证书(COA)

输入产品批号：

如何获取质检证书(COA)?

请输入货号和一个与之匹配的批号。
例如:
批号：JS298415 货号：S20001-25g
在货品标签上如何找到货号和批号?

摩尔浓度计算器

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

质量

浓度

体积

分子摩尔量

计算重置