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产品描述：

L-Moses (L-45) dihydrochloride 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂，Kd 为 126 nM。

靶点：

Brd:126 nM (Kd)

体外研究：

L-Moses (L-45) disrupts PCAF-Brd histone H3.3 interaction in cells using a nanoBRET assay, and a co-crystal structure of L-Moses with the homologous Brd PfGCN5 from Plasmodium falciparum rationalizes the high selectivity for PCAF and GCN5 bromodomains. A structure using highly homologous (64 % identity) Brd from Plasmodium falciparum, PfGCN5, of which L-Moses is also a potent ligand (isothermal titration calorimetry (ITC) KD 280 nM), is successfully obtained (PDB: 5TPX). L-Moses binds in the acetylated lysines (KAc) -binding pocket of PfGCN (blue ribbon and sticks) and makes H-bonds (dotted lines) through the triazole to N1436 and the first of a network of four water molecules (red spheres).

体内研究：

L-Moses (L-45) shows no observable cytotoxicity in peripheral blood mononuclear cells (PBMC), good cell-permeability, and metabolic stability in human and mouse liver microsomes, supporting its potential for in vivo use.

保存条件：

2-8°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.307 ml	11.537 ml	23.074 ml
5 mM	0.461 ml	2.307 ml	4.615 ml
10 mM	0.231 ml	1.154 ml	2.307 ml
50 mM	0.046 ml	0.231 ml	0.461 ml

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