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产品描述：

p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride is a potent and selective M3 mAChR antagonist. p-F-HHSiD hydrochloride has antagonistic effects on other subtypes of the M receptor and the alpha1-adrenoceptor. p-F-HHSiD hydrochloride can be used for the researches of cancer, metabolic, neurological and cardiovascular disease such as, colon cancer, Alzheimer’s disease and diabetes.

体外研究：

p-F-HHSiD (30 nM-10 μM, 60-180 mins) 对豚鼠气管组织中 M3 受体介导的收缩反应具有拮抗作用。
p-F-HHSiD (100 μM, 5 days) 通过选择性阻断 M3 毒蕈碱受体，将 H508 人结肠癌细胞的基础增殖抑制 40%。
p-F-HHSiD (0.03-3 μM) 可显著抑制分离的小鼠左心房中乙酰胆碱 (Ach) 引起的正性肌力反应阶段。
p-F-HHSiD (0.1 nM-100 μM, 90 mins) 在来自额叶皮质 (阿尔茨海默病大脑) 的 P2 粗制突触体组分中，对毒蕈碱受体表现出单一类别的结合位点。
p-F-HHSiD (1 μM, 2 h) 可显著抑制乙酰胆碱 (Ach) 诱导的分离的人脐静脉 (妊娠期糖尿病) 收缩。

保存条件：

-20°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.591 ml	12.953 ml	25.905 ml
5 mM	0.518 ml	2.591 ml	5.181 ml
10 mM	0.259 ml	1.295 ml	2.591 ml
50 mM	0.052 ml	0.259 ml	0.518 ml

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