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产品描述：

IPG7236 is a selective and orally active CC chemokine receptor 8 (CCR8) antagonist with an IC50 of 24 nM in a Tango assay. IPG7236 effectively inhibits the downstream signaling of CCR8 induced by CCL1 (IC50 = 8.44 nM), CCL1-induced downstream signaling in the CCR8-overexpressing cells (IC50 = 24.3 nM), and CCL1-induced CCR8+ Treg cells’ migration (IC50 = 33.8 nM) .IPG7236 demonstrates an anti-cancer effect via up-regulating Treg and down-regulating cytotoxic T (CD8+ T) cells. IPG7236 can used for the study of breast cancer.

体外研究：

IPG7236 (Compound 1) 在人、猴、大鼠和狗肝微粒体中表现出较高的代谢稳定性，但在小鼠中略有下降。
IPG7236 不抑制任何主要的 CYP450 酶，这意味着没有潜在的药物相互作用，也不抑制人类 ether-à-go-go 相关基因 (hERG)，并且对原代人肝细胞的 IC50 高于 150 μM。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.328 ml	11.639 ml	23.279 ml
5 mM	0.466 ml	2.328 ml	4.656 ml
10 mM	0.233 ml	1.164 ml	2.328 ml
50 mM	0.047 ml	0.233 ml	0.466 ml

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