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V47209-10mg	≥98%	￥880.00 V47209-10mg ￥880.00 现货	22 >10	-	-	-	-
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V47209-50mg	≥98%	￥2700.00 V47209-50mg ￥2700.00 现货	4 4	-	-	-	-
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产品描述：

Levoleucovorin (Levofolinic acid; Levofolene) 是 Folinic acid () (一种合成叶酸类似物) 的药理学活性且具有口服活性的左旋异构体。Levoleucovorin 可抑制 LOXL2，其 IC50 为 68.81 μM。Levoleucovorin 可抑制癌细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Levoleucovorin 可用作大剂量 Methotrexate () 的解救剂。Levoleucovorin 可降低胚胎畸形的发生率。Levoleucovorin 可用于癌症和内分泌学相关研究，例如乳腺癌和骨肉瘤。

靶点：

LOXL2 68.81 nM (IC50)

体外研究：

Levoleucovorin 可抑制重组人 LOXL2 蛋白，其 IC50 为 68.81 μM。
Levoleucovorin (72 h) 可抑制 MDA-MB 231 乳腺癌细胞及 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖；其对两种细胞的 GI50 值分别为 55.91 μM 和 79.20 μM。
Levoleucovorin (15-60 μM; 12 h) 可剂量依赖性地抑制 HGF 诱导的 MDA-MB 231 和 MCF-7 乳腺癌细胞穿过 HUVEC 细胞层的跨内皮迁移。
Levoleucovorin (30-80 μM；72 h) 可诱导 MDA-MB 231 和 MCF-7 乳腺癌细胞发生剂量依赖性凋亡。

体内研究：

Levoleucovorin (10.75-43 μmol/kg/天；灌胃；每日给药；从交配前 2 周开始持续至妊娠期) 可呈剂量依赖性降低胚胎畸形发生率，其中 43 μmol/kg/天的剂量可将总畸形发生率降至 33.3%。

参考文献：

1. Deshpande H, et al. Levoleucovorin inhibits LOXL2 (lysyl oxidase like-2) to control breast cancer proliferation: a repurposing approach. J Biomol Struct Dyn. 2024;42(10):5104-5113.
2. Chuang VT, et al. Levoleucovorin as replacement for leucovorin in cancer treatment. Ann Pharmacother. 2012;46(10):1349-1357.
3. Spiegelstein O, et al. Embryonic development of folate binding protein-1 (Folbp1) knockout mice: Effects of the chemical form, dose, and timing of maternal folate supplementation. Dev Dyn. 2004;231(1):221-231.

溶解性：

可溶于DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.112 ml	10.561 ml	21.122 ml
5 mM	0.422 ml	2.112 ml	4.224 ml
10 mM	0.211 ml	1.056 ml	2.112 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.422 ml

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参考文献

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