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产品描述：

LETC is an orally active α-synuclein (α-Syn) aggregation inhibitor with an EC50 of 66 nM in transfected DH60.21 neuroblastoma cells. LETC can cross the blood-brain barrier. LETC can be used for the study of synucleinopathies.

体外研究：

LETC 抑制转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 α-syn 聚集，EC50 为 66 nM。

体内研究：

LETC（10 mg/kg；口服；每周 5 天；持续 6 周）显著减少多个脑区 α-Syn 阳性神经元，从而挽救了这些小鼠在开放场中的运动缺陷。LETC 不会改善家笼环境中 L62 小鼠的活动缺陷。
在 α-Syn 转基因 L62 小鼠中，口服给药后 LETC 在脑中积累，半衰期约为 6 小时。
在 L62 小鼠中单次口服 LETC (15 mg/kg) 后获得的药代动力学参数。

1.19

参考文献：

1. Karima Schwab, et al. LETC inhibits α-Syn aggregation and ameliorates motor deficiencies in the L62 mouse model of synucleinopathy. Eur J Pharmacol. 2024 May 5:970:176505.

保存条件：

2-8°C, 干燥, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.413 ml	12.064 ml	24.129 ml
5 mM	0.483 ml	2.413 ml	4.826 ml
10 mM	0.241 ml	1.206 ml	2.413 ml
50 mM	0.048 ml	0.241 ml	0.483 ml

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参考文献

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