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产品描述：

ERX-41 is an orally active and stereospecific small molecule targeting to lysosomal acid lipase A (LIPA). ERX-41 induces endoplasmic reticulum (ER) stress resulting in cell death, indicating a function independent of LIPA but dependent on its ER localization. ERX-41 involves in a targeted strategy for solid tumors.

体外研究：

ERX-41 (10 mg/kg; 口服或腹腔注射；单次剂量) 在口服或腹腔注射后，都能够在 1.5 h 内在肿瘤内被检测到[1]。 ERX-41 (10 mg/kg; 口服; 单次剂量) 显著抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤进展而不改变小鼠体重[1]。
ERX-41 (10 mg/kg; 口服; 单次剂量) 显著抑制 D2A1 异种移植小鼠模型的疾病进展[1]。

体内研究：

ERX-41 (1 μM; 0-30 h) 诱导 MDA-MB-231 细胞死亡，对正常人乳腺上皮细胞 (HMECs) 无显著影响。
ERX-41 (1 μM; 2 h, 4 h) 在 4 h 内诱导内质网急剧扩张，并在 2 h 内导致外周内质网紊乱。
ERX-41 (1 μM; 0.5-4 h) 通过诱导 p-PERK 和 p-eIF2-α，诱导下游未折叠蛋白反应 (UPR) 通路。

保存条件：

2-8°C, 避光,氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.419 ml	7.094 ml	14.188 ml
5 mM	0.284 ml	1.419 ml	2.838 ml
10 mM	0.142 ml	0.709 ml	1.419 ml
50 mM	0.028 ml	0.142 ml	0.284 ml

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