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PPA24

    
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源叶(MedMol)
V47821 一键复制产品信息
3035032-77-7
C22H27BrClN5S
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: PPA24 is a PP2A activator with a KD of 8.465 μM for PP2ACα. PPA24 induces cancer cell death via apoptosis. PP2ACα induces ROS generation and decreases the level of c-Myc expression. PPA24 can be used to study colorectal cancer (CRC), Folinic acid , 5-Fluorouracil , and Oxaliplatin (FOLFOX)-resistant CRC, and melanoma cancer.
靶点: PP2A;GSK-3α;GSK-3β
体外研究: PPA24 (纳米制剂 (Nano-PPA24)) (6 mg/kg,静脉注射,每周三次,23 天) 可抑制 HCT116 异种移植裸鼠模型中的肿瘤生长,且体重没有显著变化[1]。
体内研究: PPA24 (0.5-50 μM, 48 小时) 对 HCT116、HT29、DLD1、SW480、FOLFOX HCT116 和 FOLFOX HT29 表现出细胞毒性,IC50 分别为 3.95、6.75、3.45、3.64、2.63 和 3.04 μM,对 HaCaT 表现出弱细胞毒性,IC50 为 10.04 μM。
PPA24 (2.5-10 μM, 24 小时) 诱导 HCT116、HT29、FOLFOX HCT116 和 FOLFOX HT29 细胞凋亡。
PPA24 (2.5-5 μM,6-12 小时) 可刺激 HCT116 细胞中 ROS 的生成。
PPA24 (2.5-5 μM,24 小时) 可降低 HCT116 和 FOLFOX HCT116 细胞中 c-Myc 的表达水平。
PPA24 (0.1-10 μM,48 小时) 与 Gemcitabine 或 Cisplatin 联合作用于 HCT116 细胞,具有协同作用。 PPA24 对 SK-MEL-2、SK-MEL-28、A375、Mel1241 和 451Lu 细胞表现出细胞毒性,IC50 在 5.99-14.45 μM 范围内。
保存条件: 2-8°C, 干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.965 ml 9.825 ml 19.65 ml
5 mM 0.393 ml 1.965 ml 3.93 ml
10 mM 0.197 ml 0.983 ml 1.965 ml
50 mM 0.039 ml 0.197 ml 0.393 ml
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参考文献

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