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产品描述：

PRDX1-IN-1 is a selective inhibtor of PRDX1 with an IC50 value of 0.164 μM. PRDX1-IN-1 can be used in researches related to cancer.PRDX1-IN-1 promots intracellular ROS accumulation, and inhibits the proliferation, invasion and migration of cancer cells besides inducing apoptosis. PRDX1-IN-1 could be used in cancer research.

体外研究：

PRDX1-IN-1 (compound 7e) 抑制人肺癌细胞 A549、肺癌细胞系（LTEP-a-2和H1975）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）、人肝癌细胞系（SK）的增殖活性 -Hep-1)，IC50 值分别为 1.92 μM，2.93 μM，1.99 μM，2.67 μM，2.42μM。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 24 h) 促进细胞内 ROS 积累，抑制癌细胞增殖、侵袭和迁移。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 24 h) 诱导 A549 细胞凋亡。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 6 h) 抑制 A549 细胞关键信号通路 (AKT 和 ERK) 并促进细胞凋亡相关蛋白 (cleaved caspase-3/8 和 cleaved PARP) 的表达。

体内研究：

PRDX1-IN-1 (0.5 或 1 mg/kg，i.p.，19 天，每天) 抑制小鼠肺癌模型中的肿瘤生长。

参考文献：

1. Ying Bai, et al. Development of novel celastrol-ligustrazine hybrids as potent peroxiredoxin 1 inhibitors against lung cancer. Eur J Med Chem. 2023, 259, 115656.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.401 ml	7.003 ml	14.007 ml
5 mM	0.28 ml	1.401 ml	2.801 ml
10 mM	0.14 ml	0.7 ml	1.401 ml
50 mM	0.028 ml	0.14 ml	0.28 ml

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