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产品描述：

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) is a N-formyl peptide receptors (FPR) inhibitor. Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe abolishes the FMLP-induced release of peptide leukotrienes. Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe inhibits the sprouting of human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) spheroids mediated by proliferative diabetic retinopathy (PDR) vitreous and vascular endothelial growth factor (VEGF) respectively in a three-dimensional fibrin gel. Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe inhibits the anti-inflammatory and antifibrotic effects of Ac2-26 . Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe can be used for the study of immunology.

体外研究：

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (0-50 μg/mL) 抑制 PDR 玻璃体诱导的 HUVEC 球体在三维纤维蛋白凝胶中的出芽。
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (0-120 μM，24 小时) 以剂量依赖方式抑制 VEGF 介导的 HUVEC 球体出芽。
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (100 ng/mL, 24 h) 抑制 Ac2-26 在 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中降低 TGF-β1、IL-1β 和 IL-6 表达的能力。
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (100 ng/mL, 24 h) 阻断 Ac2-26 对 LPS 诱导的肝星状细胞 (HSCs) 中 α-SMA、胶原 I、CTGF 和 β-catenin 表达的抑制作用。
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (10 µM) 阻断 Ac2-26 对 A549 细胞中 AnxA1 蛋白表达、磷酸化 NF-κB p65 水平、IκB-α 降解以及 IL-8 产生的抑制作用。

体内研究：

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (1 mg/kg，腹腔注射，每周两次，持续4-8周) 在 CCl4 诱导肝纤维化的野生型和 AnxA1 敲除小鼠模型中，可逆转 Ac2-26 的抗炎和抗纤维化作用。
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (50 µg/只，手术前30分钟腹腔注射，单次剂量) 逆转 Ac2-26 在斯普拉格-道利大鼠缺血再灌注诱导的急性肺损伤中的保护作用。

参考文献：

1. Rezzola S, et al. Inflammation and N-formyl peptide receptors mediate the angiogenic activity of human vitreous humour in proliferative diabetic retinopathy. Diabetologia. 2017 Apr;60(4):719-728.

保存条件：

-80°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.272 ml	6.362 ml	12.723 ml
5 mM	0.254 ml	1.272 ml	2.545 ml
10 mM	0.127 ml	0.636 ml	1.272 ml
50 mM	0.025 ml	0.127 ml	0.254 ml

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