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产品描述：

DDR1-IN-6 is a selective Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1) inhibitor with an IC50 of 9.72 nM. DDR1-IN-6 inhibits auto-phosphorylation DDR1b (Y513) with an IC50 of 9.7 nM. DDR1-IN-6 has anti-cancer activity. DDR1-IN-6 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

靶点：

DDR1:9.72 nM (IC50)

体内研究：

DDR1-IN-6 (compound 1; for 24 hours) inhibits collagen production in human hepatic stellate cell LX-2 (IC50=13 nM).
DDR1-IN-6 (72 hours) has cytotoxicity in LX-2 cells (CC50=3 μM).
DDR1-IN-6 (0-30 μM) has anti-proliferation effects on primary tumor cells freshly isolated from PC-07-0024 (IC50=5.7 μM of 3 days; IC50=2.65 μM of 6 days) and LU-01-0523 derived xenograft (PDX) tumor model (IC50>30 μM of 3 days; IC50>30 μM of 6 days).

保存条件：

2-8°C, 避光, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.307 ml	11.537 ml	23.074 ml
5 mM	0.461 ml	2.307 ml	4.615 ml
10 mM	0.231 ml	1.154 ml	2.307 ml
50 mM	0.046 ml	0.231 ml	0.461 ml

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