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产品描述：

And1-IN-1 is a potent And1 inhibitor with an IC50 of 2.08 μM. And1-IN-1 binds to the N-terminus of And-1 and induces a conformational change in And-1, which promotes the interaction of And-1 with E3 ligase CUL4B for ubiquitin-mediated degradation. And1-IN-1 suppresses the growth of a broad range of cancers and resensitizes platinum-resistant ovarian cancer cells to platinum agents. And1-IN-1 can be used for the studies of ovarian cancer and breast cancer.

体外研究：

And1-IN-1 (Compound CH3) (10-20 mg/kg，腹腔注射，每 3 天一次，持续 3 周) 可抑制卵巢癌和乳腺癌异种移植瘤中的肿瘤生长，并克服小鼠的 Cisplatin 耐药性。

体内研究：

And1-IN-1 (Compound CH3) (5 μM, 48 h) 通过 CUL4B 介导的蛋白酶体降解途径诱导 IGROV1 细胞中的 And-1 降解。
And1-IN-1 (0.01-100 μM) 在 NCI-60 癌细胞系中表现出强大的抗增殖作用 (对肾癌、白血病和中枢神经系统肿瘤尤其敏感)，在 10 μM 时平均生长抑制率为 98.16%。
And1-IN-1 (1 μM) 与 Cisplatin 具有显著的协同作用，可降低 IGROV1 CR 细胞的克隆形成能力。

保存条件：

-20°C, 氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.279 ml	16.396 ml	32.791 ml
5 mM	0.656 ml	3.279 ml	6.558 ml
10 mM	0.328 ml	1.64 ml	3.279 ml
50 mM	0.066 ml	0.328 ml	0.656 ml

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