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产品描述：

FNDR-20123 is a safe, first-in-class, and orally active anti-malarial HDAC inhibitor with IC50s of 31 nM and 3 nM for Plasmodium and human HDAC, respectively. FNDR-20123 exerts anti-malarial activity against Plasmodium falciparum asexual stage (IC50=41 nM) and sexual blood stage (IC50=190 nM for male gametocytes). FNDR-20123 inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 (IC50=25/29/2/11/282 nM, respectively.) and inhibits Class III HDAC isoforms at nanomolar concentrations.

靶点：

human HDAC:3 nM (IC50);Plasmodium HDAC:31 nM (IC50);HDAC1:25 nM (IC50);HDAC2:29 nM (IC50);HDAC3:2 nM (IC50)

体外研究：

FNDR-20123 (10-50 mg/kg; p.o.; bw for 4 days) is also able to reduce parasitaemia significantly in a mouse model for P. falciparum infection.

体内研究：

FNDR-20123 is active against all resistant strains tested so far, which will be highly valuable in eliminating the rapidly evolving drug-resistant parasite.

参考文献：

1. Potluri V, et al. Discovery of FNDR-20123, a histone deacetylase inhibitor for the treatment of Plasmodium falciparum malaria. Malar J. 2020;19(1):365. Published 2020 Oct 12.

保存条件：

2-8°C, 干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.416 ml	12.08 ml	24.16 ml
5 mM	0.483 ml	2.416 ml	4.832 ml
10 mM	0.242 ml	1.208 ml	2.416 ml
50 mM	0.048 ml	0.242 ml	0.483 ml

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