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产品描述：

Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor, with IC50s of 12-37 μM.

体外研究：

在脂肪垫接种 26 天后，使用 IVIS 体内成像系统检测到的 DMSO 对照小鼠肺组织中观察到大量继发性转移癌细胞。然而，经 Lith-O-Asp 处理的小鼠肺转移较少。所有 DMSO 处理的小鼠都证实了继发性肺转移，但 8 只 Lith-O-Asp 处理的小鼠中只有 3 只显示肺转移。每只小鼠的平均肿瘤结节在 DMSO 处理组中为 11±9 个结节，在 Lith-O-Asp 处理组中为 2±4 个结节。此外，在第 7 天和第 9 天[1]，对照小鼠的 4T1-Luc 照明信号明显强于注射 Lith-O-Asp 处理的癌细胞的小鼠。

体内研究：

Lith-O-Asp 抑制 ST3Gal I、ST3Gal III 和 ST6GalI 活性，IC50 值范围为 12 至 37 μM。 Lith-O-Asp 降低了 a-2，3- 和 a- -2，6-唾液酸转移酶，从而抑制唾液酸向目标糖蛋白的转移。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.034 ml	10.17 ml	20.339 ml
5 mM	0.407 ml	2.034 ml	4.068 ml
10 mM	0.203 ml	1.017 ml	2.034 ml
50 mM	0.041 ml	0.203 ml	0.407 ml

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