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DI-82

    
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源叶(MedMol)
V48194 一键复制产品信息
1638148-50-1
C20H26N6O4S3
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: DI-82 is a potent deoxycytidine kinase (dCK) inhibitor with an IC50app of 27.8 nM and Kiapp of 9.2 nM. DI-82 has antitumor activity.
靶点: IC50app: 27.8 nM (dCK)
Kiapp: 9.2 nM (dCK)
体外研究: DI-82 (compound 12R) has an IC50 of 3.7 nM in CCRF-CEM acute lymphoblastic leukemia cells.
DI-82 (1 μM) has a NADPH-dependent CLint of 22.7 μL/min mg and a NADPH-dependent T1/2 of 102 mins in a standard microsomal liver clearance assay.
DI-82 (200 μM) completely blunts the ability of decitabine to bind human thymidylate synthase (TS).
参考文献: 1. Julian Nomme, et al. Structure-guided Development of Deoxycytidine Kinase Inhibitors With Nanomolar Affinity and Improved Metabolic Stability. J Med Chem. 2014 Nov 26;57(22):9480-94.
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.958 ml 9.791 ml 19.583 ml
5 mM 0.392 ml 1.958 ml 3.917 ml
10 mM 0.196 ml 0.979 ml 1.958 ml
50 mM 0.039 ml 0.196 ml 0.392 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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