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产品描述：

Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。

靶点：

CXCR4

体外研究：

Burixafor hydrobromide (2.85 mg/kg；静脉注射；2 次) 动员台湾蓝屿小型猪心肌梗死模型的 CD34+CXCR4+、CD133+CXCR4+ 和 CD271+CXCR4+ 细胞进入外周循环，降低心肌和血浆中 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平，改善左心室射血分数 (LVEF)。
Burixafor hydrobromide (1.5 mg/50 μL；玻璃体内注射；单次给药) 在新西兰白兔脉络膜新生血管疾病模型中，可通过聚乳酸 (PLA) 微粒子实现视网膜和脉络膜持续给药，发挥抗血管生成活性。

体内研究：

Burixafor hydrobromide (1 μM；2 h) 抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系受微环境诱导的 Pyk2 (Y579/Y580) 和 FAK (Y925) 磷酸化，并抑制细胞迁移和侵袭[1]。

参考文献：

1. Nuñez RE, et al. Microglial Cytokines Induce Invasiveness and Proliferation of Human Glioblastoma through Pyk2 and FAK Activation. Cancers (Basel). 2021 Dec 7;13(24):6160.

保存条件：

-20°C, 氮气保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.3 ml	6.502 ml	13.004 ml
5 mM	0.26 ml	1.3 ml	2.601 ml
10 mM	0.13 ml	0.65 ml	1.3 ml
50 mM	0.026 ml	0.13 ml	0.26 ml

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参考文献

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