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V48304-10mg	≥98%	￥3190.00 V48304-10mg ￥3190.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V48304-25mg	≥98%	￥5750.00 V48304-25mg ￥5750.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

Br-DAPI is a marker dye in DAPI series. DAPI is a fluorescent dye that binds strongly to DNA. It binds to the AT base pair of the double-stranded DNA minor groove, and one DAPI molecule can occupy three base pair positions. The fluorescence intensity of DAPI molecules bound to double-stranded DNA is increased by about 20 times, and it is commonly observed with fluorescence microscopy, and the amount of DNA can be determined based on the intensity of fluorescence. In addition, because DAPI can pass through intact cell membranes, it can be used to stain both live and fixed cells. Storage: Keep away from light.

体外研究：

使用方法
1. DAPI 工作液的配制
1.1 制备储存液
用 1 mL 双蒸水稀释 1 mg DAPI 去配制 1 mg/mL 的储备液。
注：DAPI储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。
1.2 工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μg/mL 的 DAPI 工作液。
注：请根据实际情况调整 DAPI 工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色（悬浮细胞）
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL
2.2 加入 1 mL DAPI 工作液，室温孵育 3-10 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色（贴壁细胞）
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 3-10 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。

保存条件
-20℃ 避光保存一年

注意事项
1. 请根据实际情况调整 DAPI 工作液浓度与孵育时间。
2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

2-8°C, 避光

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.807 ml	14.036 ml	28.073 ml
5 mM	0.561 ml	2.807 ml	5.615 ml
10 mM	0.281 ml	1.404 ml	2.807 ml
50 mM	0.056 ml	0.281 ml	0.561 ml

注意：

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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