| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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V48551-1mg |
≥90% | ￥1580.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V48551-5mg |
≥90% | ￥3490.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V48551-10mg |
≥90% | ￥5790.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V48551-25mg |
≥90% | ￥10400.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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V48551-50mg |
≥90% | ￥14200.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) is a potent anti-glioma agent. RIP1/RIP3/MLKL activator 1 induces necroptosis through RIP1/RIP3/MLKL pathway. RIP1/RIP3/MLKL activator 1 exerts acceptable BBB permeability. | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | RIP1, RIP3, MLKL | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (化合物 6i)( 2.50 ng/尾；静脉注射；48 小时) 可抑制体内 U251 细胞增殖并发挥可接受的 BBB 通透性。 | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (化合物 6i) (96 小时) 在人胶质瘤细胞系中表现出抗增殖活性。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (0-4 μM，0-72 小时) 对 U251 细胞表现出显著的抗增殖活性，且呈时间和浓度依赖性。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (10 μM，0-72 小时)表现出可接受的稳定性。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (0-2 μM，24 小时)有效抑制 U251 细胞的迁移。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 诱导通过 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导坏死性凋亡，并诱导 U251 细胞线粒体去极化。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 不能诱导 U251 细胞凋亡。 |
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| 参考文献： | 1. Yao Feng, et al. Synthesis and biological evaluation of celastrol derivatives as potential anti-glioma agents by activating RIP1/RIP3/MLKL pathway to induce necroptosis. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;229:114070. |
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| 保存条件： | 2-8°C, 氮气保存 | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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