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产品描述：

PS121912 is a selective vitamin D receptor (VDR)-coregulator inhibitor. PS121912 has acceptable metabolic stability in vivo. PS121912 can be used for the research of cancer.

体外研究：

PS121912 表现出可接受的代谢稳定性，在体内癌症研究中可以在较高浓度下抑制代谢酶 CYP3A4。

体内研究：

PS121912 在低浓度下表现得像 VDR 拮抗剂，但在高浓度下与更多靶标相互作用，导致半胱天冬酶 3/7 激活介导的细胞凋亡。
PS121912（与 1,25-(OH)2D3 结合）降低细胞周期蛋白 A 和 D 的转录水平，从而使 HL-60 细胞停滞在 S 期或 G2/M 期。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.436 ml	12.182 ml	24.365 ml
5 mM	0.487 ml	2.436 ml	4.873 ml
10 mM	0.244 ml	1.218 ml	2.436 ml
50 mM	0.049 ml	0.244 ml	0.487 ml

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