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V48753-50mg	≥90%	￥5790.00 V48753-50mg ￥5790.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
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产品描述：

Lobeglitazone is a new type of thiazolidinedione. Lobeglitazone is the orally active agonist for PPAR with EC50 of 137.4 nM and 546.3 nM for PPARγ and PPARα. Lobeglitazone is the inhibitor for ERK/JNK/Smad/NF-κB signaling pathway. Lobeglitazone exhibits anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-fibrotic and anti-atherosclerotic properties.

体外研究：

Lobeglitazone 可以在 3T3-L1 脂肪细胞和 L6 肌肉细胞中增加葡萄糖的摄取。
Lobeglitazone (50-200 μM, 24 h) 可在 BMDM 中抑制 LPS刺激的 NO 的产生和促炎细胞因子（如 IL-1β、IL-6、iNOS、COX-2 和 MCP-1）的表达。
Lobeglitazone (10 μM, 48 h) 可在原代人角膜成纤维细胞中抑制 TGF-β1 诱导的 α-SMA 和纤连蛋白表达，抑制 Smad 信号通路，并表现出抗纤维化活性。
Lobeglitazone (1-15 μM, 24 h) 可抑制PDGF诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 增殖和迁移，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB p65 易位。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.081 ml	10.405 ml	20.81 ml
5 mM	0.416 ml	2.081 ml	4.162 ml
10 mM	0.208 ml	1.04 ml	2.081 ml
50 mM	0.042 ml	0.208 ml	0.416 ml

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