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V48810-5mg	≥90%	￥2990.00 V48810-5mg ￥2990.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V48810-10mg	≥90%	￥3880.00 V48810-10mg ￥3880.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V48810-25mg	≥90%	￥5460.00 V48810-25mg ￥5460.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V48810-50mg	≥90%	￥8720.00 V48810-50mg ￥8720.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
V48810-100mg	≥90%	￥13900.00 V48810-100mg ￥13900.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

Zomiradomide is an orally active PROTAC degrader for IRAK4 (DC50=6 nM), thereby inhibiting the NF-κB signaling pathway. Zomiradomide acts also as a molecular glue, recruiting Ikaros and Aiolos, and mediating their degradation (DC50 for Ikaros is 1 nM), thereby activating the type I IFN signaling pathway. (Pink: target protein ligand PROTAC IRAK4 ligand-5 , Blue: E3 ligase ligand Thalidomide-4-Br , Black: linker )

体外研究：

Zomiradomide 抑制 Myd88 L265P 突变的 DLBCL 癌细胞 OCI-Ly10 的增殖，IC50 为 11 nM。

体内研究：

Zomiradomide (3-30 mg/kg, po, once daily for 3 days) 在 OCI-Ly10 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

参考文献：

1. Weiss Matthew M. Preparation of benzothiazole derivatives as IRAK degraders and uses thereof. World Intellectual Property Organization, WO2021127190 A1. 2021-06-24.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.147 ml	5.734 ml	11.468 ml
5 mM	0.229 ml	1.147 ml	2.294 ml
10 mM	0.115 ml	0.573 ml	1.147 ml
50 mM	0.023 ml	0.115 ml	0.229 ml

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