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产品描述：

Tunicamycin V (Tunicamycin A) is a nucleoside natural product that inhibits bacterial phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY) with an IC50 of 0.35?μM. Tunicamycin V has antibacterial activties.

靶点：

IC50: 0.35 μM (phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY))

体外研究：

Tunicamycins are nucleoside natural products isolated from the fermentation broths of Streptomyces lysosuperficus in 1971 and exhibit a variety of biological properties including antibacterial, antiviral, antifungal, and antitumor activities. Tunicamycins strongly inhibit UDP-N-acetylglucosamine (GlcNAc): polyprenol phosphate translocase, the enzyme responsible for the first N-acetylglucosamination of the N-linked glycopeptide in endothelial reticulum (ER).

参考文献：

1. Kazuki Yamamoto, et al. Structural requirement of tunicamycin V for MraY inhibition. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1714-1719.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.184 ml	5.918 ml	11.835 ml
5 mM	0.237 ml	1.184 ml	2.367 ml
10 mM	0.118 ml	0.592 ml	1.184 ml
50 mM	0.024 ml	0.118 ml	0.237 ml

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参考文献

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