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产品描述：

Berubicin (RTA 744 free base) is a Doxorubicin analog that can cross the blood-brain barrier. Berubicin inhibits P-gp and MRP1-mediated efflux and suppresses glioblastoma multiforme (GBM). Berubicin exerts toxic effects on leukemia cells by activating nuclear factor κB (NF-κB) and induces apoptosis in neuroblastoma cells. Berubicin can be used in the study of tumors related to the nervous system.

靶点：

NF-κB,Caspase 3,Caspase-9

体外研究：

Berubicin (0.1-10 μM, 0-5 d) 在抑制 SH-SY5Y 细胞生长方面比 Doxorubicin (Dox) 更有效。
Berubicin (0-10 μM, 0-48 h) 在较低药物浓度下通过 caspase-9 和 -3 依赖性途径诱导 SH-SY5Y 细胞凋亡并激活 NF-κB，而较高浓度下其他细胞死亡机制可能占主导地位。
Berubicin (0-100 μM, 24 h) 抑制三种 AML 细胞系 K562、KBM-3、OCIM2 和 KBM-5 细胞，IC50 分别为 0.18、< 0.05、< 0.05 μg/mL 和 0.5 μM。
Berubicin (0-10 μM, 0-8 h) 在抑制 DNA 合成 (IC50 = 0.2 μM)、激活 NF-κB 和降解 KBM-5 细胞的 IkBα 方面比 Dox 更有效。

体内研究：

Berubicin 与 Temozolomide 相比延长了小鼠颅内原位胶质瘤模型的生存时间。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.578 ml	7.891 ml	15.782 ml
5 mM	0.316 ml	1.578 ml	3.156 ml
10 mM	0.158 ml	0.789 ml	1.578 ml
50 mM	0.032 ml	0.158 ml	0.316 ml

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