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V49759-1ml |
10mM in DMSO | ￥1350.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。 |
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| 体外研究： | Hinokiflavone (500 μM, 90 分钟) 在体外抑制腺病毒和 HPV18E6 的 pre-mRNA 的剪接，对 pre-mRNA 剪接的抑制作用强于Isoginkgetin (HY-N2117)。 Hinokiflavone (0-30 μM, 24 小时) 在 HEK 293 细胞中诱导细胞周期阻滞或最终细胞死亡，并通过抑制 sentrin 特异性蛋白酶1 (SENP1) 活性增加 SUMOylated 蛋白水平。 Hinokiflavone (0-40 μM, 24 小时) 抑制结直肠肿瘤细胞增殖、细胞迁移和侵袭能力，但能通过线粒体介导的凋亡途径促进细胞凋亡(Apoptosis)。 Hinokiflavone (0-128 μg/mL, 24 小时) 通过与酪蛋白溶酶 (ClpP) 直接作用降低 staphylococcus aureus 毒力因子的表达。 |
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| 体内研究： | Hinokiflavone (25 或 50 mg/kg，腹腔注射, 每天 1 次，连用 24 天) 在 CT26 肿瘤小鼠中通过抑制肿瘤增殖，转移和诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来具有抗肿瘤活性。 Hinokiflavone (100 mg/kg, 皮下注射, 每 12 小时注射, 持续 96 小时) 通过提高小鼠存活率显示出对肺炎感染的保护作用。 |
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| 参考文献： | 1. Pawellek A, et al. Characterisation of the biflavonoid hinokiflavone as a pre-mRNA splicing modulator that inhibits SENP. Elife. 2017 Sep 8;6. pii: e27402. 2. Zhou J, et al. Antitumor activity in colorectal cancer induced by hinokiflavone. J Gastroenterol Hepatol. 2019 Sep;34(9):1571-1580. 3. Kong X, et al. Hinokiflavone Attenuates the Virulence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus by Targeting Caseinolytic Protease P. Antimicrob Agents Chemother. 2022 Aug 16;66(8):e0024022. |
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| 溶解性： | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。 | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -80℃（运输条件：冰袋低温运输） | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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