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体内研究：

Male Sprague-Dawley rats were cannulated and dosed either intravenously with Gnetol (10 μg/kg) or orally (100 mg/kg). After oral and intravenous administration, Gnetol is detected in both serum and urine as the parent compound and as a glucuronidated metabolite. The bioavailability of Gnetol is determined to be 6%. Gnetol is rapidly glucuronidated and is excreted in urine and via nonrenal routes.
Pretreatment of Male NIH Swiss mice (20-35 g) with Gnetol (50mg/kg, SC) is able to increase the latency period to response in analgesia models.

溶解性：

Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, DMSO, Acetone, etc.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.094 ml	20.472 ml	40.943 ml
5 mM	0.819 ml	4.094 ml	8.189 ml
10 mM	0.409 ml	2.047 ml	4.094 ml
50 mM	0.082 ml	0.409 ml	0.819 ml

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