| 产品描述: | Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于细菌性感染和脑膜炎的研究。 |
| 靶点: |
β-lactam |
| 体外研究: |
Ceftriaxone (100 μM, 24 h) 通过抑制 NF-κB /JNK/c-Jun 信号通路保护被 MPP+ 处理的星形细胞。 Ceftriaxone (500 μM, 24-48 h) 通过抑制极光激酶 B (Aurora B) 有效抑制 A549、H520 和H1650 肺癌细胞的非锚定细胞生长。 |
| 体内研究: |
Ceftriaxone (200 mg/kg, 腹腔注射, 连续 6 周) 在 D-半乳糖 (DGL) 诱导的大鼠肝肾损伤模型中可改善功能指标,以及氧化应激和炎症参数。 Ceftriaxone (200, 400 mg/kg, 腹腔注射) 对大鼠 Pentylenetetrazol (PTZ) 致惊厥及PTZ 相关氧化损伤具有保护作用。 Ceftriaxone (100, 200 mg/kg, 腹腔注射) 在 Streptozocin 诱导的糖尿病大鼠模型中通过激活 GLT-1 减少机械性异常性痛和痛觉过敏。 |
| 参考文献: |
1. Nahata MC, et al. Ceftriaxone: a third-generation cephalosporin. Drug Intell Clin Pharm. 1985 Dec;19(12):900-6. 2. Nassar H, et al. Molecular docking, molecular dynamics simulations and in vitro screening reveal cefixime and ceftriaxone as GSK3β covalent inhibitors. RSC Adv. 2023 Apr 11;13(17):11278-11290. 3. Zhang Y, et al. Ceftriaxone Protects Astrocytes from MPP(+) via Suppression of NF-κB/JNK/c-Jun Signaling. Mol Neurobiol. 2015 Aug;52(1):78-92. 4. Li X, et al. Ceftriaxone, an FDA-approved cephalosporin antibiotic, suppresses lung cancer growth by targeting Aurora B. Carcinogenesis. 2012 Dec;33(12):2548-57. 5. Hakimizadeh E, et al. Ceftriaxone improves hepatorenal damages in mice subjected to D-galactose-induced aging. Life Sci. 2020 Oct 1;258:118119. 6. Uyanikgil Y, et al. Positive effects of ceftriaxone on pentylenetetrazol-induced convulsion model in rats. Int J Neurosci. 2016;126(1):70-5. 7. Gunduz O, et al. Anti-allodynic and anti-hyperalgesic effects of ceftriaxone in streptozocin-induced diabetic rats. Neurosci Lett. 2011 Mar 10;491(1):23-5. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.803 ml |
9.016 ml |
18.032 ml |
| 5 mM |
0.361 ml |
1.803 ml |
3.606 ml |
| 10 mM |
0.18 ml |
0.902 ml |
1.803 ml |
| 50 mM |
0.036 ml |
0.18 ml |
0.361 ml |
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| 注意: |
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