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V50264-1ml	10mM in DMSO	￥200.00 V50264-1ml ￥200.00 现货	6 6	-	-	-	-

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V50264-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

体内研究：

TPCK (15-60 mg/kg，腹腔注射，一周三次，十次) 减轻小鼠体内抗利什曼原虫活性。
TPCK (5-100 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 在新生幼鼠缺氧-缺血性脑损伤模型减少了 DNA 片段化、一氧化氮产生及脑损伤。
TPCK (0.5-20 mg/kg，注射到气囊腔中，单次剂量) 增加炎症大鼠血管通透性，随后下降。

参考文献：

1. H Stöppler, et al. The serine protease inhibitors TLCK and TPCK react with the RB-binding core of HPV-18 E7 protein and abolish its RB-binding capability. Virology. 1996 Mar 15;217(2):542-53.
2. Patrícia de A Machado, et al. Effects of a Serine Protease Inhibitor N- p-Tosyl-L-phenylalanine Chloromethyl Ketone (TPCK) on Leishmania amazonensis and Leishmania infantum. Pharmaceutics.2022 Jun 29;14(7):1373.
3. M H LeBlanc, et al. N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethylketone reduces hypoxic-ischemic brain injury in rat pups. Eur J Pharmacol. 2000 Mar 3;390(3):249-56
4. K Watanabe, et al. Vascular permeability changes by proteinase inhibitors in carrageenin-induced inflammation in rats. Agents Actions. 1986 Mar;17(5-6):472-7.

溶解性：

Souble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.842 ml	14.211 ml	28.421 ml
5 mM	0.568 ml	2.842 ml	5.684 ml
10 mM	0.284 ml	1.421 ml	2.842 ml
50 mM	0.057 ml	0.284 ml	0.568 ml

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