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牛磺脱氧胆酸二水合物

    
10mM in DMSO

Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate

源叶(MedMol)
V50573 一键复制产品信息
117609-50-4
C26H49NO8S
535.7
MFCD00065451
3α,7β-二羟基-5β-胆烷-24-酸N-(2-磺乙基)酰胺 二水合物;牛磺熊脱氧胆酸 二水合物;Tauroursodeoxycholate dihydrate;TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate;3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic Acid N-(2-Sulfoethyl)amide Dihydrate
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V50573-1ml
10mM in DMSO

¥540.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Tauroursodeoxycholate dihydrate (TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
体内研究: Tauroursodeoxycholate (500 mg/kg;皮下注射;每 3 天或每日一次) dehydrate 可保护感光细胞的结构和功能,减少视网膜变性模型 (rd1、rd10小鼠、s334ter-3大鼠、P23H-3大鼠) 中的细胞凋亡,并预防半乳糖血症大鼠的晶状体上皮细胞死亡和白内障形成。
Tauroursodeoxycholate (250 mg/kg;腹腔注射;每日两次;8周) dehydrate 可减轻 2 型糖尿病小鼠模型中的肾小管损伤。
Tauroursodeoxycholate (50 mg/kg;腹腔注射;每日一次;3天) dehydrate 可预防 MPTP 诱导的 JNK 磷酸化,抑制 ROS 生成,激活 Akt 信号传导,并防止 C57BL/6 GSTP 基因敲除小鼠因 MPTP 诱导的多巴胺能变性。
Tauroursodeoxycholate (1000 mg/kg;口服;每日一次;4 周) dehydrate 可减轻 HFD 诱导的 C57BL/6J 小鼠肝脏脂肪变性、炎症、肥胖和胰岛素抵抗,改善肠道屏障功能,减少肠道脂肪运输,并调节肠道菌群组成。
Tauroursodeoxycholate (400 mg/kg;腹腔注射;每日一次;3 天) dehydrate 可减轻雄性 Balb/c 小鼠肝脏 I/R 损伤,降低肝功能标志物水平、肝细胞凋亡和促炎因子,并通过下调 IRE1α/TRAF2/NF-κB 通路。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.867 ml 9.334 ml 18.667 ml
5 mM 0.373 ml 1.867 ml 3.733 ml
10 mM 0.187 ml 0.933 ml 1.867 ml
50 mM 0.037 ml 0.187 ml 0.373 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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