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GX 201, Nav1.7阻断剂

    
10mM in DMSO

GX 201

源叶(MedMol)
V50665 一键复制产品信息
1788071-27-1
C₂₅H₂₇ClF₄N₂O₄S
563
4-[[[[1-[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]甲基] -4-哌啶基]甲氧基] -5-环丙基-2-氟-N-(甲基磺酰基)苯甲酰胺;4-[[1-[[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinyl]methoxy]-5-cyclopropyl-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
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V50665-1ml
10mM in DMSO

¥3370.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: GX-201 在小鼠体内具有相对较长的半衰期。
GX-201 产生的镇痛作用的游离血浆浓度约为高亲和力通道阻滞剂 IC50 的 3 倍。
GX-201 抑制 formalin 诱导的伤害性反应和完全弗氏佐剂 (CFA) 引起的炎症性疼痛。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.776 ml 8.881 ml 17.762 ml
5 mM 0.355 ml 1.776 ml 3.552 ml
10 mM 0.178 ml 0.888 ml 1.776 ml
50 mM 0.036 ml 0.178 ml 0.355 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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